"Ensayos Clínicos: presente y futuro bajo las nuevas normas internacionales"

La Nueva Legislación de Medicamentos que ha entrado en vigencia en la comunidad económica Europea tendrá indudablemente un impacto profundo en el desarrollo de medicamentos en Europa y en todo el mundo.

Esta legislación contempla los intereses de la industria y de los pacientes. Existen todavía algunas barreras y dificultades para el desarrollo de estudios clínicos que deben ser abordados desde una perspectiva global.

Chile puede participar con decisión en el desarrollo de ensayos clínicos, basándose en su sistema de salud público fuerte, sistema de registro sólido, la existencia de equipos de investigadores clínicos de vasta experiencia, y la existencia de redes eficientes.

El presente Taller busca proporcionar información a profesionales de atención médica, clínicos y líderes en investigación clínica, sobre la nueva legislación que gobernará los ensayos clínicos, en particular, en el campo de la farmacología pediátrica. Para este fin, hemos invitado a renombrados expertos internacionales y nacionales, para analizar este nuevo escenario, proporcionar pautas y presentar su experiencia en la adecuada implementación de ensayos clínicos.